Je suis à Genève

Cela fait déjà plusieurs jours que je suis ici, mais plusieurs éléments ont quelque peu chamboulé les choses.

Premièrement, la douleur : je suis apparemment plus sensible que d'autres personnes, et mon seuil de tolérance est plus bas.

L’allergie : je fais une allergie aux pansements

La fièvre, j’ai fait de la fièvre, mais on ne sait pas trop pourquoi.

La réduction des médicaments : depuis l’opération, ma dose de Madopar est passée de 250 à 125, ce qui me rend toute patraque.

Tout le monde me pose des questions sur ces fameux réglages. Comment cela va-t-il se passer ? Eh bien, je n’en sais rien. Je sais seulement que cela prend un peu de temps et qu'il faut être patient. Il est possible que je reste encore une semaine à l’hôpital.

Donc, il faut de la patience, beaucoup de patience. Et vous le savez, la patience n’est pas mon point fort.

Ce que je sais: trouver la vitesse de croisière avec mon stimulateur prendra entre 3 à 6 mois. J’ai déjà lu tout le manuel, « Comment utiliser le stimulateur ».

Merci pour toutes les marques d’affection, les petits mots, les fleurs, les photos. Merci pour les visites qui rendent les journées plus courtes.

Souvent, on me demande : comment peut-on t’aider ? Voici trois façons de m’aider :

une visite, cela fait toujours plaisir.

Me conduire à l’hôpital pour certains rendez-vous une fois que je serai de retour à la maison.

M’accompagner lors de mes promenades.